Medfödd ord blindhet

Efter födseln kommer läkare att kontrollera ditt barn för uppenbara strukturella eller yttre ögon, liksom för olika medfödda tillstånd som kan orsaka blindhet. Förutom de uppenbara yttre tecknen på synskada kanske du inte kan berätta hur mycket ditt barn kan se under de första veckorna av livet. Ögonläkare utbildas dock för att utvärdera synutvecklingen hos nyfödda och spädbarn.

De använder olika forskningsmetoder som kan avgöra om ditt barn kan se ordentligt. Allvarlig synskada eller fullständig blindhet kan vara svår att märka vid födseln, eftersom nyfödda vanligtvis har dålig syn och är känsliga för starkt ljus. Ditt barn kan urinera, undvika att fokusera på vissa föremål eller till och med korsa ögonen först. Vid födseln kan barn utan synproblem bara se cirka 8-10 tum framför dem.

Med tiden blir visionen starkare och ditt barn ska kunna spåra saker visuellt vid ungefär blindhet månaders ålder. Vid åldrarna 1 och 3 kan läkare använda en mer specifik syntes - plus att du och ditt barn har sätt att kommunicera som kan hjälpa till att signalera synskador. Detta betyder inte nödvändigtvis att visionen blir sämre under denna tid. Det betyder snarare att ditt barn bättre kan kommunicera vad de ser och svara på medicinska bedömningar som exakt kan mäta deras synskärpa.

Hur diagnostiseras medfödd synskada? Din barnläkare kommer att utföra olika fysiska och neurologiska undersökningar omedelbart efter födseln och nästan varje månad under ditt barns första år. Födelsetester fokuserar vanligtvis på blodprover, hörselprover och uteslutning av allvarliga eller livshotande tillstånd. Eftersom synen inte utvecklas vid födseln kan läkare inte diagnostisera eller märka synproblem hos ditt barn just nu.

Mer riktade ögonundersökningar börjar vanligtvis när ditt barn är ungefär 2 månader gammalt. Men det kan fortfarande vara svårt att få en uppfattning om vad ditt barn ser. Ett spädbarn vars ögon ständigt rör sig fram och tillbaka, Nystagmus kan ha synproblem. Andra fynd kan inkludera ett snett öga, studentavvikelser och oförmåga att spåra ett visuellt mål. M xntller Glia stöder och ger näring åt de omgivande cellerna, men de regenererar inte neuroner i denna takt.

Efter skada har endast ett mycket litet antal celler återskapats, vilket kanske inte är helt användbart. Vid laboratorieexperiment kan Muller-däggdjuret efterlikna dem i en medfödd ord blindhet, men först efter att skadan har uppstått på näthinnan, vilket inte rekommenderas eftersom det kommer att vara kontraproduktivt. Forskarna letade efter ett sätt att omprogrammera däggdjuret m Xntller Glia för att bli en trollstav utan att orsaka skada på näthinnan.

Detta skulle likna däggdjurens egen "självupptäckningsmekanism"." I det första steget av omprogrammering injicerade forskarna ögonen på möss med en gen som aktiverade beta-kateninproteinet, vilket orsakade att Medfödd ord Glia splittrades. I det andra steget, som gjordes några veckor senare, de faktorer som stimulerade de nyligen delade cellerna injicerade för mognad för att limma receptorramarna.

De nybildade cellerna medfödd ord blindhet sedan visuellt med ett mikroskop. Dessa nya Stavefotoreceptorer skapade i strukturen liknade de riktiga, och de kunde upptäcka inkommande ljus. Dessutom bildades synaptiska strukturer eller ett nätverk så att stavarna kunde anslutas till andra celler inuti näthinnan med direkta signaler till hjärnan.

För att testa funktionen hos dessa Stavefotoreceptorer utfördes möss på möss som lider av medfödd blindhet - möss födda blinda som inte har stavar som fungerar. Även om dessa blinda möss hade stavar och koner, saknade de två kritiska gener som gör att fotoreceptorer kan bära signaler. Det drunknade benet utvecklades på liknande sätt hos blinda möss med en liknande funktion som hos normala möss.

Aktivitet sågs transaktionsanalytiker lön den del av hjärnan som får visuella signaler när dessa möss utsattes för ljus. Således var de nya stavarna associerade med den framgångsrika överföringen av meddelanden till hjärnan. Det måste fortfarande analyseras om nya stavar utvecklas och fungerar korrekt i det sjuka ögat, där retinala celler inte ansluter eller interagerar ordentligt.

Detta tillvägagångssätt är mindre invasivt eller skadligt än andra behandlingar som finns tillgängliga som stamcellsinsättning i näthinnan för regenereringsändamål, och är ett steg framåt för detta område.